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cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，導(dǎo)致增殖減少，分化增加和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)。IBMX抑制苯腎上腺素誘導(dǎo)的氣道粘膜神經(jīng)內(nèi)分泌上皮細(xì)胞釋放5-羥色胺（IC ₅₀：1.3μM）。也用作腺苷受體拮抗劑。顯示抑制神經(jīng)肌肉接頭，GH3細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞中的離子通道。誘導(dǎo)感覺神經(jīng)元中細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的鈣釋放。¹

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BEIL。 26，IV，2350

FT-IR 1（2），711：C / FT-IR 2（3），3670：A / IR-光譜（2），1120：G / IR-光譜（3），1288：B / NMR-參考 2（2），586：d / RegBook 1（2），2467：K / 西格瑪FT-IR 1（1），1002：C / 結(jié)構(gòu)指標(biāo) 1，390：E：4