胰酶細(xì)胞消化液 BL501A 現(xiàn)貨

胰酶細(xì)胞消化液 產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 胰酶細(xì)胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶（Trypsin）和 0.02%EDTA，不含 Ca2 ＋和 Mg2＋。該消化液已用 0.22 μm 濾膜過(guò)濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一 些組織的消化。本胰酶細(xì)胞消化液具有方便快速的特點(diǎn)，通常室溫消化 1 分鐘左右就可以消 化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。 使用說(shuō)明： 1、貼壁細(xì)胞的消化： （1）吸去培養(yǎng)液，用無(wú)菌的 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余 的血清。 （2）加入少量胰酶細(xì)胞消化液，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 30 秒至 2 分鐘。不同的細(xì) 胞消化時(shí)間有所不同。 （3）顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生 明顯的變化，或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)；此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液； 加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 （4）如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。 （5）如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底 部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g 離心 1 分鐘，沉淀細(xì)胞， 盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 2、組織的消化： 不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。 注意事項(xiàng)： 1、 在使用胰酶細(xì)胞消化液的過(guò)程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。 2、胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。 保存條件： 4℃保存；長(zhǎng)期貯存于-20℃中；-20℃貯存下保存一年。

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