久久中文字幕无码中文字幕有码-国产精品自在线一区-大学生第一次破女处视频国产-一二三不卡-日日网站-日本黄色网页-羞羞动漫免费观看-后入到高潮免费观看-好大av-玩丰满高大邻居人妻无码-丰满爆乳在线播放-亚洲宅男av-亚洲五香丁香-日日人人爽人人爽人人片av-99视频在线

熱門搜索:進口透析袋,密理博ECL發光液,B27無血清培養基,N2培養基,紫外酶標板,Gibco膠原酶,Trizol一步法試劑,反轉錄酶試劑盒,脂質體2000轉染試劑,Roche原裝潮霉素B
產品展示 / products 您的位置:網站首頁 > 產品展示 > 自產試劑 > 其他自產即用試劑 > 植物線粒體DNA提取試劑盒
植物線粒體DNA提取試劑盒

植物線粒體DNA提取試劑盒

簡要描述:貨  號:D0218
名  稱:植物線粒體DNA提取試劑盒
規  格:50T/100T
價  格:1380/2560

產品型號:

所屬分類:其他自產即用試劑

更新時間:2025-02-22

廠商性質:經銷商

詳情介紹

植物線粒體DNA提取試劑盒

 一,試劑盒組份

組份

D0218 (50T)

D0218 (100T)

保存溫度

DNase I

12mg

22mg

-20
溶解后分裝

β-巰基乙醇

1ml

1ml

常溫,通風處保存

植物細胞裂解液

100 mL

200 mL

2-8

線粒體清洗液

25 mL

50 mL

2-8

DNA酶反應液

6ml

12ml

2-8

線粒體裂解液

10ml

20ml

常溫放置,如有沉淀可37℃水浴

蛋白沉淀液

7.5ml

15ml

2-8

核酸助沉劑

0.5ml

1ml

2-8

TE緩沖液

25ml

50ml

2-8

二,保存條件

本試劑盒整體保存于2-8一年,DNASE I -20℃保存。使用前,在DNase I中加入600ul50T)或者1200ul100T)的DNA酶反應液,分裝后-20保存三個月,如果超過三個月,活性可能會降低,請自行訂購DNASE I。線粒體裂解液使用前常溫保存,如有沉淀可37水浴溶解,不影響使用。

三,說明

線粒體DNA提取的關鍵是盡可能的去掉核DNA。本試劑盒利用差速離心得到比較純凈的線粒體,再利用DNA酶消化和裂解緩沖系統等多步驟去掉核DNA,zui后得到純凈的線粒體DNA。可用于PCR等對純度要求較高的實驗。

本試劑盒用于從植物葉片中分離出完整而純化的線粒體。適合于田間采摘或者實驗室培養的植物葉片中線粒體DNA的提取制備。

四,操作步驟

準備工作:在DNASE I中加入600ul50T)或者1100ul100T)的DNA酶反應液,適當分裝后-20保存。線粒體裂解液保存于常溫,如有沉淀37℃水浴溶解,離心機溫度下降到4℃(2-8℃),如無低溫離心機,也可以常溫離心,并將離心時間為10min的改為5min,但zui后所得DNA品質及產量可能會有一定影響。

1. 樣本采集前處理:無論田間自然生長還是實驗室組織培養,采摘前須避光生長24-48小時,以減少葉片組織中糖類及葉綠體含量。取適量植物細胞裂解液,加入0.5% β-巰基乙醇,10ml 植物細胞裂解液加入50ulβ-巰基乙醇,混勻,形成植物細胞裂解液/β-巰基乙醇溶液,此溶液可2-8度保存一個月。

2. 葉片用蒸餾水清洗2-3次,濾紙吸干,有條件請用液氮研磨葉片1-2克,研磨完后,取800mg左右研磨的葉片粉,加入1.5ml預冷的植物細胞裂解液/β-巰基乙醇溶液,混勻。如果無條件(無液氮),請預冷研缽,取洗過的葉片1000 mg,用剪刀剪為碎塊放入玻璃勻漿器或者研缽中。加入1.5ml預冷的植物細胞裂解液/β-巰基乙醇溶液,冰上研磨至看不見明顯組織塊;

3. 將研磨物放置合適的離心管,41000× g 離心5 min

4. 將上清轉移到一新的離心管中,在沉淀中加入0.5ml Lysis Buffer/β-巰基乙醇溶液,混勻,再次41000× g 離心5 min,取上清;合并兩次上清,將上清4℃ 1000× g 再次離心5 min

5.取上清,加入一新的離心管中,4 16,000 × g 離心10 min。離心后的上清含胞漿成分,可從中提取胞漿蛋白。將上清轉移到新離心管,線粒體沉淀在管底。

6. 在線粒體沉淀中加入0.5 mL  Wash Buffer重懸線粒體沉淀,41000× g 離心5 min

7.取上清,加入一新的離心管中,4 16,000 × g 離心10 min。棄上清,高純度的線粒體沉淀在管底;

8. 加入100ul DNA酶反應液重懸線粒體,吹打均勻后,再加入10ul DNASE I溶液(見準備工作),混勻,37水浴10min。此步為消化線粒體表面吸付的核DNA4 12,000 × g 離心5 min。盡可能的棄上清,再加入200ul TE 重懸線粒體沉淀,412,000 × g 離心5 min,洗去殘留的DNA酶。

9.得到的沉淀,用200ul TE緩沖液重懸線粒體沉淀,加入10ul  RNase A。加入200ul線粒體裂解液,輕輕混勻(不可吹打),放置1-2min,再加入150ul蛋白沉淀液,迅速混勻。4 12,000 × g 離心5 min。此步驟可進一步去除核DNA

10.取上清,加入一新的離心管中(如用于酶切分析,可加入此步:選用等體積的酚氯fang異戊醇25:24:1抽提一次,再用氯fang抽提一次,或者直接用氯fang抽提兩次,一般來說,此步可去掉一些微量蛋白及糖類,但會造成線粒體DNA的損失,因而用于PCR時可省,并不影響后續實驗),加入0.6倍體積的異丙醇(如無異丙醇,可加入2.5倍體積的乙醇沉淀DNA,如離心管太滿可分兩管)及5-10ul核酸核酸助沉劑,混勻,-20℃沉淀半小時左右(此步可省),4 12,000 × g 離心10 min

11. 棄上清,再加入1ml  70%乙醇清洗,4 12,000 × g 離心5min。重復用70%乙醇洗一次。

12. 棄上清,再次離心1min 吸棄上清,不要碰到管底,開蓋涼干約5-105min

13.加入20-30ul TE緩沖液,輕彈管底,37水浴5分鐘,線粒體DNA溶解。

14. 進行DNA電泳檢測及-20保存,進行下步的實驗。

四 注意事項:
1. 以離心力g計算正確的離心速度,不同的離心機可據此精確計算離心速度。
2. 進行Western Blot2D-膠電泳,可直接在第7步的沉淀中加入上樣緩沖液裂解線粒體。

3. β-巰基乙醇有毒,請注意通風及防護

 

一般低溫度心機都有離心力顯示,如果沒有,可以用以下公式簡單的換算。

G1.11×(10-5)×R×[rpm]
G為離心力,一般以g(重力加速度)的倍數來表示;

 [rpm] 即:轉速的平方; R為半徑,單位為厘米。



留言詢價

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
  • 聯系電話電話021-65672052
  • 傳真傳真86-021-62097628
  • 郵箱郵箱qiaoxing2013@126.com
  • 地址公司地址上海市楊浦區寧國路229號13號樓704室
© 2025 版權所有:上海橋星貿易有限公司   備案號:滬ICP備13006387號-3   sitemap.xml   管理登陸   技術支持:化工儀器網       
  • 公眾號二維碼




主站蜘蛛池模板: 在线观看国产精品视频 | 免费无码av片在线观看 | 日韩欧美不卡视频 | 国内精品久久人妻无码妲己影院 | 欧美一区二区三区免费观看 | www.国产高清| 少妇被多人c夜夜爽爽 | 玩50岁四川熟女大白屁股直播 | 91在线影院 | 亚洲自偷自偷图片高清 | 欧美影院一区 | 成人你懂的| 日本在线观看 | 国产午夜一区二区 | 不良视频在线观看 | 熟女精品视频一区二区三区 | 亚洲欧洲日产国码中文字幕 | 色久综合网精品一区二区 | 激情全身裸吻胸 | 爆乳2把你榨干哦ova在线观看 | 91av社区| 熟妇无码乱子成人精品 | 欧美中文字幕在线观看 | 青青色在线视频 | av片网址 | 日本毛茸茸的丰满熟妇 | 五月综合激情 | 久久久亚洲欧洲日产国码是av | 日本最新中文字幕 | 亚洲天码中字 | 色优久久久久综合网鬼色 | 又爽又黄禁片视频1000免费 | 成人3d动漫在线观看 | 久久99精品国产麻豆婷婷洗澡 | 色吊丝永久性观看网站 | 天堂网av手机版 | 国产旡码高清一区二区三区 | 日韩视频第一页 | 狼人久久| 黄色免费观看高清 | 熟妇玩小男视频在线 | 97伊人网| 亚洲人成影院在线观看 | 18禁成人黄网站免费观看 | 亚洲精品国产首次亮相 | 美女精品网站 | 在线久热 | 人妻少妇精品视频二区 | 午夜福利试看120秒体验区 | 亚洲国产精品高清在线第1页 | 国产裸体舞一区二区三区 | 白嫩日本少妇做爰 | 狠狠躁夜夜人人爽天96 | 国产1区在线观看 | 国产精品成人久久久久久久 | 日韩精品欧美 | 国产片精品av在线观看夜色 | 日本免费一区高清观看 | 人狥杂交一区欧美二区 | 久热国产精品视频一区二区三区 | 久久久久久久久久久网站 | 婷婷久久综合九色综合 | 天天爱天天做久久狠狠做 | 在线播放午夜理论片 | 亚洲国产av无码精品 | 久久亚洲影视 | 永久免费的av在线网无码 | 青草草在线视频 | 日本高清不卡中文字幕视频 | 99久久综合国产精品二区 | 少妇无码av无码专区线y | 吃奶摸下的激烈视频 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 淫综合网 | 久久天天躁狠狠躁夜夜躁2012 | 精品一区二三区 | 精品 亚洲 无码 自拍 另类 | 国内精品久久久久影院老司机 | 亚洲精品1 | 蜜桃精品视频在线 | 狼人av在线| 精品国产一区二区三 | 国产精品久久久久久久久借妻 | 中文人妻av久久人妻18 | 成人影院yy111111在线 | 日韩另类| 爱操影院 | 蜜臀麻豆| 亚洲精品一区在线观看 | 91嫩草欧美久久久九九九 | 蜜臀久久99精品久久久久久小说 | 成人亚洲欧美在线观看 | 香蕉av一区二区三区 | 扒开双腿疯狂进出爽爽爽视频 | 久久久综合九色综合88 | 五月激情六月婷婷 | 国产午夜亚洲精品国产成人 | 五月天天天综合精品无码 | 久久婷婷激情 |